AMOFIL injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amofil injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

sanquin plasma products b.v. - tekijä viii: n hyytymistä ihmisen - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - hyytymistekijä viii

WILATE injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

wilate injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

octapharma ab - tekijä von willebrand coagulationes ihmiset,tekijä viii: n hyytymistä ihmisen - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - von willebrand-tekijän ja hyytymistekijä viii:n yhdistelmävalmisteet

Cluvot 250 IU injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cluvot 250 iu injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

csl behring gmbh - factor xiii (fibrin stabilising factor) - injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 250 iu - hyytymistekijä xiii

Cluvot 1250 IU injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cluvot 1250 iu injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

csl behring gmbh - factor xiii (fibrin stabilising factor) - injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1250 iu - hyytymistekijä xiii

Octafil Low 100 IU/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

octafil low 100 iu/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

octapharma ab - factor viii (antihaemophilic factor) - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 100 iu/ml - hyytymistekijä viii

Octafil Low 200 IU/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

octafil low 200 iu/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

octapharma ab - factor viii (antihaemophilic factor) - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 200 iu/ml - hyytymistekijä viii

Feiba 25 U/ml infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

feiba 25 u/ml infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

baxalta innovations gmbh - tekijä viii: n estäjä ohittaen toimintaa - infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 25 u/ml - hyytymistekijä viii:n vasta-aineen ohittava aine

Feiba 50 U/ml infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

feiba 50 u/ml infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

baxalta innovations gmbh - tekijä viii: n estäjä ohittaen toimintaa - infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 50 u/ml - hyytymistekijä viii:n vasta-aineen ohittava aine

Forceris Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

forceris

ceva santé animale - toltratsuriili, rauta (iii) ioni - toltratsuriili, yhdistelmiä - siat (porsaat) - sillä samanaikainen ehkäisy raudanpuute anemia ja kliinisten oireiden ehkäisy, kokkidioosin (ripuli) sekä vähentää ookystien erittyminen, porsaiden tiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa cystoisospora suis.

Comirnaty Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

comirnaty

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - rokotteet - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.